Mynu Profesional traduce el ADN de tu paciente en información clínica accionable: acciones priorizadas, exámenes sugeridos y un protocolo de seguimiento. Con resultados en 4 a 6 semanas.
Informe profesional
Durante más de un año ayudamos a personas a entender su cuerpo a través de su ADN. Hoy abrimos esa misma ciencia a los profesionales de la salud que quieren llevar la nutrición de precisión a su práctica.
Te mostramos la ciencia y el informe completo para que saques tus propias conclusiones.
Por buena que sea tu evaluación, la respuesta individual a nutrientes y dietas varía por genética. Eso ayuda a explicar por qué el mismo plan funciona en un paciente y no en otro. El informe te entrega ese dato desde el inicio.
Confirmar una intolerancia o ajustar un suplemento suele tomar semanas de prueba y ajuste.
Las guías parten de promedios poblacionales; cada paciente metaboliza y responde distinto.
Sin una explicación que sienta propia, cuesta sostener el cambio en el tiempo.
28 subcategorías evaluadas y clasificadas por nivel de predisposición, cada una con interpretación, acciones y seguimiento listos para usar en consulta.
Una muestra real del informe profesional. Descarga un extracto de ejemplo; el informe completo lo revisas en la demo.
Aviso clínico. Genotipo lactasa no persistente (MCM6 G/G). Hasta un 70% de portadores tolera lactosa sin síntomas significativos: se interpreta como vulnerabilidad nutricional, no como diagnóstico.
Quesos maduros, yogur y kéfir, lácteos sin lactosa, bebidas vegetales enriquecidas.
Leche fluida con lactosa, quesos frescos, postres y dulces con leche.
Cada hallazgo relevante recorre el mismo camino clínico, para que llegues a la consulta con un plan, no con una duda.
Qué significa el genotipo en términos prácticos para este paciente.
Qué hacer en esta consulta, priorizado por impacto.
Qué solicitar para confirmar y cuándo derivar.
Dosis e indicación cuando corresponde, según evidencia.
Qué medir, cuándo, y el umbral para actuar.
El informe muestra el dato crudo detrás de cada clasificación, con el genotipo resaltado según su número de alelos de riesgo. Así puedes revisar la base de cada conclusión.
| Gen | Mecanismo | SNP | Genotipo |
|---|---|---|---|
| MCM6 | Regula la expresión de la lactasa (LCT). La variante reduce la producción de lactasa con la edad. | rs4988235 | G/G |
| MTHFR | Metabolización del folato. La variante reduce la conversión a su forma activa. | rs1801133 | C/T |
| ADH1B | Velocidad de metabolización del alcohol y acumulación de acetaldehído. | rs1229984 | G/G |
2 alelos de riesgo 1 alelo 0 alelos
La confianza clínica se construye siendo honestos con los límites. Estas advertencias están dentro del propio informe.
Los resultados representan probabilidad estadística frente a la población, no un diagnóstico. Siempre se interpretan en contexto clínico.
Muchos puntajes de riesgo derivan de cohortes europeas. El informe lo advierte y considera la realidad de la población chilena, mayoritariamente mestiza.
Cada categoría indica qué variantes evalúa y cuáles no. Si un resultado puede subestimarse en cierta ascendencia, lo decimos.
El informe no opina: cita. Cada categoría se apoya en literatura científica indexada y en una metodología validada.
Comunicar el riesgo genético por sí solo no modifica hábitos. Integrado a una decisión clínica acompañada, sí: en un ensayo, conocer el riesgo genético cardiovascular redujo el LDL. El valor lo activas tú.
Los genes HLA-DQ explican la mayor parte de la predisposición genética. Su ausencia vuelve la celiaquía muy improbable, lo que ayuda a decidir a quién y cuándo estudiar. No es diagnóstico: orienta.
Fasano y Catassi, N Engl J Med 2012. DOI
Variantes en FUT2 y CUBN se asocian a los niveles y la absorción de vitamina B12. Ayudan a priorizar su control en pacientes con fatiga o anemia sin causa clara.
GWAS y meta-análisis, Biochimie 2013. DOI
Secuenciación con plataforma AmpliPlex™. Concordancia analítica de genotipado superior al 99,9%.
Más de 70 estudios de asociación genética y puntajes de riesgo poligénico (PRS), con reglas gene-based según el caso. Los PRS capturan riesgo acumulado a lo largo de la vida: prometedores en prevención, aún no son estándar de atención.
Cada categoría se apoya en estudios peer-reviewed indexados (PMID). El informe cita la evidencia detrás de cada recomendación, no opiniones.
Documento de uso exclusivo profesional. Los resultados representan predisposición genética estadística, no constituyen diagnóstico médico y se interpretan en contexto clínico.
Detrás de cada informe hay científicos y clínicos con trayectoria en genómica, nutrición e investigación.
PhD UC e investigador postdoctoral en Harvard. Lidera el desarrollo de los paneles genéticos.
PhD en Cambridge, experto en biología molecular. CEO de Meristem.
Estrategia comercial con experiencia en PepsiCo, Nestlé y Hypera.
Nutricionista UC, especialista en genética aplicada a la nutrición.
¿Te hace sentido para tu consulta?
Agendar una demoPides el kit de Mynu para tu paciente directamente desde tu cuenta profesional.
Una muestra de saliva simple en casa, que se registra y se envía al laboratorio.
Secuenciación con tecnología Illumina y control de calidad de los resultados.
El paciente recibe su informe en 4 a 6 semanas y te lo comparte para interpretarlo y accionarlo en consulta.
Preferimos que sepas exactamente dónde esta herramienta suma a tu consulta, y dónde no es la indicada.
Situaciones clínicas reales donde la información genética ayudó a llegar antes a la hipótesis correcta.
Paciente con fatiga, cefalea y anemia recurrente. El perfil mostró predisposición a mayores necesidades de B12. Los exámenes confirmaron niveles bajos; con suplementación oral los valores volvían a caer, orientando a un problema de absorción y a la vía intramuscular.
La genética orientó la sospecha; la confirmación fue clínica y de laboratorio.Perfil con predisposición alta a la enfermedad celíaca en un paciente asintomático. Ante síntomas gastrointestinales en un familiar directo, el antecedente ayudó a indicar a tiempo los exámenes específicos que llevaron al diagnóstico.
La predisposición genética no diagnostica: prioriza a quién y cuándo estudiar.Casos reformulados a partir de experiencias reales de usuarios de Mynu. La predisposición genética no constituye diagnóstico.
No necesitas formación previa en genética. El informe trae interpretación, acciones y seguimiento listos para usar. Además ofrecemos capacitaciones y soporte para sacarle el máximo a la herramienta.
La información genética es sensible y la tratamos como tal, bajo la Ley 19.628 (protección de datos) y la Ley 20.120 sobre el genoma humano.
Genera hipótesis tempranas de intolerancias y predisposiciones para priorizar tu evaluación.
Ajusta tus recomendaciones a la predisposición individual de cada paciente.
Detecta predisposiciones para actuar antes de que el problema aparezca.
Incorpora nutrición de precisión a tu propuesta de valor.
No. El test mide predisposición genética: probabilidad estadística comparada con la población general. No reemplaza el juicio clínico ni los exámenes diagnósticos; los orienta y prioriza. El informe lo declara explícitamente en cada categoría.
Muchos puntajes de riesgo poligénico se derivan de cohortes europeas, y eso puede afectar su precisión en otras ascendencias. Somos transparentes con esa limitación: el informe la advierte y, cuando un resultado puede subestimarse en cierta población, lo indica.
No. El informe está diseñado para profesionales de la nutrición: cada categoría trae interpretación clínica, acciones concretas y protocolo de seguimiento. Además, ofrecemos capacitaciones y soporte para que aprendas a interpretar los resultados.
El informe está listo en 4 a 6 semanas desde que la muestra llega al laboratorio, más rápido que el promedio de los tests genéticos disponibles en Chile.
El paciente recibe su informe y te lo comparte para que lo revisen juntos en consulta. Tu interpretación es la que le da sentido clínico a los resultados.
Se rige por la Ley 19.628 (protección de datos) y la Ley 20.120 sobre el genoma humano. La muestra se destruye en un máximo de 3 meses, los datos identificables se almacenan encriptados, y el paciente da un consentimiento explícito que puede revocar en cualquier momento. Puedes revisar los términos completos.
Una sola vez. El ADN no cambia: el informe acompaña al paciente de por vida.
Es un pago único por test, sin suscripción ni permanencia: adquieres los kits según tu demanda y defines cómo integrarlo a tu tarifa. El paciente accede a través de tu consulta. Los detalles de precio los vemos en la demo.
Sin suscripciones ni permanencia. Tú decides cómo incorporarlo a tu práctica.
El ADN se analiza una sola vez y acompaña al paciente de por vida. No es una suscripción.
Pides los tests según tu demanda, sin volumen mínimo ni contratos.
El paciente accede a través de tu consulta; tú decides cómo integrarlo a tu propuesta de valor.
Estamos incorporando un grupo acotado de profesionales para iniciar la versión para consultas. Entras con acompañamiento directo de nuestro equipo y tu experiencia ayuda a moldear la herramienta.
Capacitación directa con nuestro equipo científico, no un manual genérico.
Una línea abierta con el equipo para acompañar tus primeros casos.
Como parte del grupo fundador, tu feedback influye en cómo evoluciona el informe.
Te mostramos la herramienta, el informe por dentro y cómo integrarla a tu consulta. Sin compromiso.
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